Prof. Juergen Ruland ผู้อำนวยการ TUM Institute for Clinical Chemistry and Pathobiochemistry กล่าวว่า "คำถามนี้ยังไม่ได้รับการแก้ไขในที่สุด "บีเซลล์ ซึ่งเป็นกลุ่มย่อยของเม็ดโลหิตขาวที่ผลิตขึ้นในไขกระดูก มีบทบาทสำคัญในการควบคุมการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน ในระหว่างการตอบสนองภูมิคุ้มกันตามปกติ เซลล์บีที่ถูกกระตุ้นจะผลิตแอนติบอดีที่โจมตีสารแปลกปลอม การกระตุ้นที่บกพร่องอาจส่งผลให้เกิดการสร้างแอนติบอดีซึ่ง โจมตีร่างกายทำให้เกิดโรคภูมิต้านตนเอง การทำงานของเซลล์ B ถูกควบคุมโดยสัญญาณที่หลากหลายซึ่งบางส่วนเรายังไม่เข้าใจ" Ruland ตั้งข้อสังเกต นักภูมิคุ้มกันวิทยาและแพทย์ยังเป็นผู้ชนะรางวัล Leibniz Prize ของ German Research Foundation (DFG) ในปี 2021 ซึ่งเป็นรางวัลการวิจัยที่สำคัญที่สุดของเยอรมนี

Ruland และทีมของเขาประสบความสำเร็จในการระบุสัญญาณชี้ขาดหนึ่งสัญญาณซึ่งมีอิทธิพลต่อการทำงานของเซลล์ B: "วัตถุประสงค์ของการวิจัยของเราคือการกำหนดลักษณะบทบาททางพยาธิวิทยาที่เป็นไปได้ของโปรตีนที่อยู่บนพื้นผิวของเซลล์ B ตัวรับนี้ Receptor Activator ของ NF -κBหรือ RANK แสดงกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่เป็นโรคลูปัส erythematosus และในมะเร็งต่อมน้ำเหลือง B บางชนิด เราต้องการค้นหาว่าตัวรับ RANK ซึ่งกระทำมากกว่าปกก่อให้เกิดโรคเหล่านี้หรือไม่"

สัญญาณเรื้อรังนำไปสู่โรคเรื้อรัง chronic

ตัวรับ RANK ทำงานเหมือนสวิตช์ภายในเซลล์: พวกมันสร้างสัญญาณในเซลล์เมื่อถูกกระตุ้นโดยโมเลกุลของสัญญาณ โมเลกุลสัญญาณดังกล่าวเรียกว่า RANKL สำหรับ Receptor Activator ของ NF-κB Ligand

ทีมงานทำงานในห้องปฏิบัติการเพื่อตรวจสอบผลกระทบของตัวรับ RANK ซึ่งกระทำมากกว่าปก ทีมเปรียบเทียบหนูที่มีสุขภาพดีและสัตว์ดัดแปลงพันธุกรรมกับตัวรับ RANK ที่ดัดแปลง หลังจากนั้นเพียงไม่กี่สัปดาห์ หนูส่วนใหญ่ที่มีตัวรับการดัดแปลงพันธุกรรมจะทำสัญญากับโรคลูปัส erythematosus ในขณะที่สัตว์ในกลุ่มควบคุมยังคงมีสุขภาพแข็งแรง ซึ่งพิสูจน์ว่าโรคภูมิต้านตนเองนี้สามารถกระตุ้นได้ด้วยการควบคุมสัญญาณ RANK ที่บกพร่อง

และนั่นไม่ใช่ทั้งหมด: หลังจากผ่านไปประมาณหนึ่งปี หนูดัดแปรพันธุกรรมที่รอดชีวิตจากโรคลูปัส erythematosus ได้ทำสัญญากับมะเร็งเม็ดเลือดขาวน้ำเหลืองเรื้อรังหรือ CLL "ผลลัพธ์นี้ทำให้เราประหลาดใจ เพราะมันแสดงให้เห็นว่าโปรตีน RANK ที่กระตุ้นก็มีส่วนทำให้เซลล์บีเสื่อมเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง" Maike Buchner ผู้เชี่ยวชาญ CLL และผู้นำกลุ่มรุ่นน้องของนักวิทยาศาสตร์รุ่นเยาว์ของ Institute of Clinical กล่าว เคมีและ Pathobiochemistry ที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัย TUM Klinikum rechts der Isar.

ขัดจังหวะวงจรการทำลายตนเอง

การค้นพบใหม่เหล่านี้จะช่วยรักษาโรคภูมิต้านตนเองและมะเร็งเม็ดเลือดขาวน้ำเหลืองในอนาคต: แอนติบอดีสำหรับการรักษาซึ่งขัดขวางการทำงานร่วมกันของตัวรับ RANK และแกนด์ RANKL ได้รับการพัฒนาและใช้ในการรักษาโรคกระดูกพรุน โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อต่อต้านการเสื่อมสภาพของเนื้อเยื่อกระดูก ซึ่งก็คือ ยังถูกกระตุ้นโดยตัวรับ RANK ซึ่งกระทำมากกว่าปก นักวิทยาศาสตร์ใช้แอนติบอดีที่ปิดกั้นเหล่านี้เพื่อรักษาหนูที่ป่วยเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังได้สำเร็จ "การศึกษาทางคลินิกในอนาคตจะต้องพิจารณาว่าการรักษานี้เหมาะสำหรับมนุษย์หรือไม่" Ruland ชี้ให้เห็นบาคาร่า สมัครบาคาร่า